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东方网记者刘轶琳2月12日报道:施维雅集团11日披露，在2023-2024财年的合并收入达59.02亿欧元，较2022-2023财年增长10.8%。该集团业绩的主要增长动力来自品牌药和仿制药在全球范围的销售增长。得益于集团在中国和日本分别取得了肿瘤学领域的全新里程碑，亚洲市场占集团销售总收入14.6%，较2022-2023财年增长了4%。其中，2023-2024财年，心血管代谢和静脉疾病领域业务占集团合并销售收入的49%。这一表现归功于渐进式创新和开发单片复方制剂(固定剂量复方制剂)，这些创新方案让患有多种慢性病的患者能够通过服用一粒药同时接受多种治疗。
据悉，在2024年欧洲心脏病学会年会上，施维雅展示了一项国际III期多中心QUADRO临床研究结果，为顽固性高血压患者带来了一系列重要进展。该研究旨在评估四联药物固定剂量组合的疗效与安全性，这能够为控制顽固性高血压以及改善患者依从性提供新的解决方案。
据了解，施维雅有近70%的研发预算投入到肿瘤学领域，针对医疗需求尚未满足的癌症，提供八种药物用于患者治疗。此外，集团在肿瘤学领域的投资打造了前景广阔的研发管线，目前有30个肿瘤学研发项目(截至2025年1月)，其中11个项目有潜力成为“同类首创疗法”(具有全新独特作用机制的药物)。
在肿瘤学领域的研发之外，施维雅决定将部分研发力量聚焦于神经科学领域，影响儿童和成人的神经系统疾病均已纳入神经科学研究范围。目前的研发重点是主要与遗传和/或免疫炎症机制相关的三类神经系统疾病，包括难治性癫痫、罕见运动障碍和神经肌肉疾病。
另据了解，施维雅目前拥有超过1500种仿制药，涵盖了绝大多数疾病。这些药物通过三家子公司——东欧Egis制药、巴西Pharlab以及法国Biogaran，远销世界各地。
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